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Micron Document

<!DOCTYPE html>

<title>2-Chlorethanol</title>

</head>

<h1 id="firstHeading" class="firstHeading mw-first-heading">2-Chlorethanol</h1>

</header>

</div>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Strukturformel

</th></tr>

<tr>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Allgemeines

</th></tr>

<tr>

<td style="width:33%;">Name

</td>

<td>2-Chlorethanol

</td></tr>

<tr>

<td>Andere Namen

</td>

<td>

<ul><li>2-Chlorethan-1-ol (<a href="IUPAC-Nomenklatur" class="mw-redirect" title="IUPAC-Nomenklatur">IUPAC</a>)</li>

<li>2-Chlorethylalkohol</li>

<li>2-Hydroxyethylchlorid</li>

<li>β-Chlorethanol</li>

<li>Ethylenchlorhydrin</li>

<li>Glycolchlorhydrin/Glykolchlorhydrin</li></ul>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Summenformel" title="Summenformel">Summenformel</a>

</td>

<td>C2H5ClO

</td></tr>

<tr>

<td>Kurzbeschreibung

</td>

<td>

farblose Flüssigkeit mit etherischem Geruch<a href="#cite_note-GESTIS-1">[1]</a>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Externe Identifikatoren/Datenbanken

</th></tr>

<tr>

<td style="width:33%;"><a href="CAS-Nummer" title="CAS-Nummer">CAS-Nummer</a>

</td>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="EG-Nummer" title="EG-Nummer">EG-Nummer</a>

</td>

<td colspan="2">203-459-7

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Europ%C3%A4ische_Chemikalienagentur" title="Europäische Chemikalienagentur">ECHA</a>-InfoCard

</td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="PubChem" title="PubChem">PubChem</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="ChemSpider" title="ChemSpider">ChemSpider</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td style="border-right:1px solid #a2a9b1;"><a href="Wikidata" title="Wikidata">Wikidata</a>

</td>

</td></tr></tbody></table>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Eigenschaften

</th></tr>

<tr>

<td><a href="Molare_Masse" title="Molare Masse">Molare Masse</a>

</td>

<td>80,51 g·<a href="Mol" title="Mol">mol</a>−1

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Aggregatzustand" title="Aggregatzustand">Aggregatzustand</a>

</td>

<td>

flüssig

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Dichte" title="Dichte">Dichte</a>

</td>

<td>

1,21 g·cm−3 (20 °C)<a href="#cite_note-GESTIS-1">[1]</a>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Schmelzpunkt" title="Schmelzpunkt">Schmelzpunkt</a>

</td>

<td>

−70 <a href="Grad_Celsius" title="Grad Celsius">°C</a><a href="#cite_note-GESTIS-1">[1]</a>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Siedepunkt" title="Siedepunkt">Siedepunkt</a>

</td>

<td>

129 °C (1013 hPa)<a href="#cite_note-GESTIS-1">[1]</a>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Dampfdruck" title="Dampfdruck">Dampfdruck</a>

</td>

<td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="L%C3%B6slichkeit" title="Löslichkeit">Löslichkeit</a>

</td>

<td>

mischbar mit Wasser<a href="#cite_note-GESTIS-1">[1]</a>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Brechungsindex" title="Brechungsindex">Brechungsindex</a>

</td>

<td>

1,4419 (20 °C)<a href="#cite_note-CRC90_3_100-2">[2]</a>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Sicherheitshinweise

</th></tr>

<tr>

<td colspan="2" style="text-align:center"><a href="Global_harmonisiertes_System_zur_Einstufung_und_Kennzeichnung_von_Chemikalien" title="Global harmonisiertes System zur Einstufung und Kennzeichnung von Chemikalien">GHS-Gefahrstoffkennzeichnung</a> aus <a href="Verordnung_(EG)_Nr._1272/2008_(CLP)" title="Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 (CLP)">Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 (CLP)</a>,<a href="#cite_note-CLP_100.003.146-3">[3]</a> ggf. erweitert<a href="#cite_note-GESTIS-1">[1]</a>

</td>

</td></tr></tbody></table>

Gefahr

</td></tr>

<tr>

<td rowspan="2" width="33%" style="border-top:1px #A7A7A7 dashed; border-right:1px #A7A7A7 dashed;"><a href="H-_und_P-S%C3%A4tze" title="H- und P-Sätze">H- und P-Sätze</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td style="border-top:1px #A7A7A7 dashed;">P: <a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze"><span style="color:#ff5400; border-bottom:1px dotted #ff5400;" title="Von Hitze, heißen Oberflächen, Funken, offenen Flammen und anderen Zündquellen fernhalten. Nicht rauchen.

(Geänderter Text seit Inkraftreten der „12. Anpassung an den Technischen Fortschritt“ am 17. Oktober 2020)">210</a>‐<a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze"><span style="color:#ff5400; border-bottom:1px dotted #ff5400;" title="Nach Gebrauch … gründlich waschen.

(Die vom Gesetzgeber offen gelassene Einfügung ist vom Inverkehrbringer zu ergänzen)">264</a>‐<a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze">273</a>‐<a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze"><span style="color:#ff5400; border-bottom:1px dotted #ff5400;" title="Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz/Gesichtsschutz/Gehörschutz/… tragen.

(Geänderter Text seit Inkraftreten der „12. Anpassung an den Technischen Fortschritt“ am 17. Oktober 2020)">280</a>‐<a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze"><span style="color:#ff5400; border-bottom:1px dotted #ff5400;" title="Bei Einatmen: Die Person an die frische Luft bringen und für ungehinderte Atmung sorgen. Sofort Giftinformationszentrum, Arzt oder … anrufen.">304+340+310</a>‐<a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze"><span style="color:#ff5400; border-bottom:1px dotted #ff5400;" title="Bei Kontakt mit den Augen: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter spülen.

(Geänderter Text seit Inkraftreten der „8. Anpassung an den Technischen Fortschritt“ am 1. Februar 2018)">305+351+338</a><a href="#cite_note-GESTIS-1">[1]</a>

</td></tr>

</tbody></table>

</td></tr>

<tr>

</td>

<td>

<li>Schweiz: 2,7 ml·m−3 bzw. 9 mg·m−3<a href="#cite_note-4">[4]</a></li></ul>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Toxizit%C3%A4t" title="Toxizität">Toxikologische Daten</a>

</td>

<td>

71 mg·kg−1 (<a href="Letale_Dosis" title="Letale Dosis">LD50</a>, <a href="Ratten" title="Ratten">Ratte</a>, <a href="Peroral" title="Peroral">oral</a>)<a href="#cite_note-5">[5]</a>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Thermodynamische Eigenschaften

</th></tr>

<tr>

</td>

<td>

−295,4 kJ/mol<a href="#cite_note-CRC90_5_22-6">[6]</a>

</td></tr>

<tr>

<td colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122; font-size:80%; text-align:center; line-height:150%; padding:.25em;">Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei <a href="Standardbedingungen" title="Standardbedingungen">Standardbedingungen</a> (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: <a href="Natrium-D-Linie" title="Natrium-D-Linie">Na-D-Linie</a>, 20 °C

</td></tr></tbody></table>

2-Chlorethanol, häufig auch als Ethylenchlorhydrin bezeichnet, ist ein <a href="Chlor" title="Chlor">Chlor</a>-<a href="Derivat_(Chemie)" title="Derivat (Chemie)">Derivat</a> des <a href="Ethanol" title="Ethanol">Ethanols</a> und gehört zu den giftigsten organischen <a href="Halogene" title="Halogene">Halogen</a>-Verbindungen.<a href="#cite_note-roempp-7">[7]</a>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Vorkommen">Vorkommen</h2></div>

2-Chlorethanol kann in <a href="Lebensmittel" title="Lebensmittel">Lebensmitteln</a> entstehen, vor allem in <a href="Gew%C3%BCrz" title="Gewürz">Gewürzen</a>, die mit <a href="Ethylenoxid" title="Ethylenoxid">Ethylenoxid</a> sterilisiert wurden. In Deutschland war die <a href="Begasung" title="Begasung">Begasung</a> mit Ethylenoxid bis 1981 zugelassen, um Viren, Bakterien und Pilze abzutöten. Seither ist diese Art der <a href="Sterilisation" title="Sterilisation">Sterilisation</a> im Lebensmittelbereich verboten,<a href="#cite_note-Daunderer-8">[8]</a> da man inzwischen weiß, dass sowohl Ethylenoxid als auch sein Umwandlungsprodukt 2-Chlorethanol hochgiftig und erbgutverändernd sind. Allerdings ist in vielen <a href="Drittl%C3%A4nder" class="mw-redirect" title="Drittländer">Drittländern</a> die Begasung mit Ethylenoxid, beispielsweise vor dem Schiffsversand, immer noch das Mittel der Wahl.<a href="#cite_note-9">[9]</a><a href="#cite_note-10">[10]</a>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Herstellung">Herstellung</h2></div>

Im Labor kann 2-Chlorethanol aus <a href="Ethylenglycol" title="Ethylenglycol">Ethylenglycol</a> durch Erhitzen mit <a href="Chlorwasserstoff" title="Chlorwasserstoff">Chlorwasserstoff</a> hergestellt werden.

Technisch wird es durch <a href="Chlorhydrinierung" title="Chlorhydrinierung">Chlorhydrinierung</a> von <a href="Ethen" title="Ethen">Ethen</a> mit <a href="Hypochlorige_S%C3%A4ure" title="Hypochlorige Säure">Hypochloriger Säure</a> (HOCl) erzeugt.<a href="#cite_note-11">[11]</a>

Die HOCl kann dabei aus <a href="Chlorkalk" title="Chlorkalk">Chlorkalk</a> mit <a href="Chlor" title="Chlor">Chlorgas</a> in wässriger Phase oder direkt durch Einleiten von Chlor in Wasser unter Druck gebildet werden.<a href="#cite_note-roempp-7">[7]</a>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Eigenschaften">Eigenschaften</h2></div>

<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Physikalische_Eigenschaften">Physikalische Eigenschaften</h3></div>

Die farblose Flüssigkeit hat einen schwachen, angenehm süßen Geruch, der an <a href="Ether" title="Ether">Ether</a> erinnert. 2-Chlorethanol siedet unter <a href="Normaldruck" class="mw-redirect" title="Normaldruck">Normaldruck</a> bei 129 °C. Die molare <a href="Verdampfungsenthalpie" title="Verdampfungsenthalpie">Verdampfungsenthalpie</a> beträgt am Siedepunkt 45,7 kJ·mol−1.<a href="#cite_note-Stull-12">[12]</a> Die <a href="Dampfdruck" title="Dampfdruck">Dampfdruckfunktion</a> ergibt sich nach <a href="Antoine-Gleichung" title="Antoine-Gleichung">Antoine</a> entsprechend log10(P) = A−(B/(T+C)) (P in bar, T in K) mit A = 5,44166, B = 2082.063 und C = −18.844 im Temperaturbereich von 269 bis 402 K.<a href="#cite_note-Stull-12">[12]</a> Die Verbindung ist mit vielen Alkoholen und Wasser mischbar.

<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Sicherheitstechnische_Kenngrößen">Sicherheitstechnische Kenngrößen</h3></div>

2-Chlorethanol bildet oberhalb der Flammpunktstemperatur entzündliche Dampf-Luft-Gemische. Die Verbindung hat einen <a href="Flammpunkt" title="Flammpunkt">Flammpunkt</a> bei 55 °C.<a href="#cite_note-GESTIS-1">[1]</a><a href="#cite_note-Brandes-13">[13]</a> Der <a href="Explosionsgrenze" title="Explosionsgrenze">Explosionsbereich</a> liegt zwischen 5,0 Vol.‑% (160 g/m3) als <a href="Explosionsgrenze" title="Explosionsgrenze">untere Explosionsgrenze</a> (UEG) und 16,0 Vol.‑% (540 g/m3) als <a href="Explosionsgrenze" title="Explosionsgrenze">obere Explosionsgrenze</a> (OEG).<a href="#cite_note-GESTIS-1">[1]</a><a href="#cite_note-Brandes-13">[13]</a> Die <a href="Z%C3%BCndtemperatur" title="Zündtemperatur">Zündtemperatur</a> beträgt 425 °C.<a href="#cite_note-GESTIS-1">[1]</a><a href="#cite_note-Brandes-13">[13]</a> Der Stoff fällt somit in die <a href="Explosionsschutz#Temperaturklassen" title="Explosionsschutz">Temperaturklasse</a> T2.

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Verwendung">Verwendung</h2></div>

2-Chlorethanol findet eine recht vielseitige Anwendung bei der Synthese von <a href="Farbstoff" class="mw-redirect" title="Farbstoff">Farbstoffen</a>, <a href="Insektizid" title="Insektizid">Insektiziden</a>, <a href="An%C3%A4sthetikum" title="Anästhetikum">Anästhetika</a> und <a href="Weichmacher" title="Weichmacher">Weichmachern</a>. Dabei vor allem als Reagenz für die Hydroxyethylierung.<a href="#cite_note-roempp-7">[7]</a>

Primär wird es zur Herstellung von <a href="Ethylenoxid" title="Ethylenoxid">Ethylenoxid</a> verwendet. Gelegentlich wird es als <a href="L%C3%B6sungsmittel" title="Lösungsmittel">Lösungsmittel</a> für <a href="Celluloseacetat" title="Celluloseacetat">Celluloseacetat</a> und <a href="Ethylcellulose" title="Ethylcellulose">Ethylcellulose</a> eingesetzt. Der Handel mit und der Transport von 2-Chlorethanol haben nur ein recht geringes Volumen. Meist wird es unmittelbar vor Ort erzeugt und direkt weiterverarbeitet.

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Toxikologie">Toxikologie</h2></div>

2-Chlorethanol ist ein gefährliches Gift, da nach Hautkontakt mit der Flüssigkeit meist eine örtliche Reizwirkung fehlt, die als Warnzeichen dienen könnte. Jeder Kontakt mit den Dämpfen oder der Flüssigkeit muss deshalb unbedingt vermieden werden. Die Aufnahme über die Haut hat mehrfach zu Todesfällen geführt. Dämpfe von 2-Chlorethanol reizen die Augen und die Atemwege. Das <a href="Zentralnervensystem" title="Zentralnervensystem">Zentralnervensystem</a> wird gelähmt und es entstehen Leber- und Nierenschäden.<a href="#cite_note-roempp-7">[7]</a> Bei der Verbrennung entstehen unter anderem <a href="Chlorwasserstoff" title="Chlorwasserstoff">Chlorwasserstoff</a> und das hochgiftige <a href="Phosgen" title="Phosgen">Phosgen</a>.

Auch wenn in älteren Quellen<a href="#cite_note-roempp-7">[7]</a> von einer <a href="Kanzerogen" class="mw-redirect" title="Kanzerogen">kanzerogenen</a> Wirkung im <a href="Tierversuch" title="Tierversuch">Tierversuch</a> berichtet wird, so zeigen neuere Untersuchungen, dass dies nicht der Fall ist. In den Versuchen zeigt die Substanz allerdings ein mäßig <a href="Mutagen" title="Mutagen">mutagenes</a> Potenzial.<a href="#cite_note-14">[14]</a><a href="#cite_note-15">[15]</a><a href="#cite_note-16">[16]</a>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Literatur">Literatur</h2></div>

<ul><li>Wallace L.Guess: <cite style="font-style:italic">Tissue reactions to 2-chloroethanol in rabbits</cite>. In: <cite style="font-style:italic">Toxicology and Applied Pharmacology</cite>. Band 16, Nr. 2, 1970, S. 382–390, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1016/0041-008X%2870%2990009-8">10.1016/0041-008X(70)90009-8</a>.<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:2-Chlorethanol&rft.atitle=Tissue+reactions+to+2-chloroethanol+in+rabbits&rft.au=Wallace+L.Guess&rft.date=1970&rft.doi=10.1016%2F0041-008X%2870%2990009-8&rft.genre=journal&rft.issue=2&rft.jtitle=Toxicology+and+Applied+Pharmacology&rft.pages=382-390&rft.volume=16" style="display:none"> </li>

<li>J. V. Bruckner, Wallace L. Guess: <cite style="font-style:italic">Morphological skin reactions to 2-chloroethanol</cite>. In: <cite style="font-style:italic">Toxicology and Applied Pharmacology</cite>. Band 22, Nr. 1, 1983, S. 29–44, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1016/0041-008X%2872%2990222-0">10.1016/0041-008X(72)90222-0</a>.<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:2-Chlorethanol&rft.atitle=Morphological+skin+reactions+to+2-chloroethanol&rft.au=J.+V.+Bruckner%2C+Wallace+L.+Guess&rft.date=1983&rft.doi=10.1016%2F0041-008X%2872%2990222-0&rft.genre=journal&rft.issue=1&rft.jtitle=Toxicology+and+Applied+Pharmacology&rft.pages=29-44&rft.volume=22" style="display:none"> </li></ul>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Einzelnachweise">Einzelnachweise</h2></div>

<li id="cite_note-GESTIS-1">↑ <a href="#cite_ref-GESTIS_1-0">a</a> <a href="#cite_ref-GESTIS_1-1">b</a> <a href="#cite_ref-GESTIS_1-2">c</a> <a href="#cite_ref-GESTIS_1-3">d</a> <a href="#cite_ref-GESTIS_1-4">e</a> <a href="#cite_ref-GESTIS_1-5">f</a> <a href="#cite_ref-GESTIS_1-6">g</a> <a href="#cite_ref-GESTIS_1-7">h</a> <a href="#cite_ref-GESTIS_1-8">i</a> <a href="#cite_ref-GESTIS_1-9">j</a> <a href="#cite_ref-GESTIS_1-10">k</a> <a href="#cite_ref-GESTIS_1-11">l</a> <a href="#cite_ref-GESTIS_1-12">m</a> <a href="#cite_ref-GESTIS_1-13">n</a> <a href="#cite_ref-GESTIS_1-14">o</a> Eintrag zu <a rel="nofollow" class="external text" href="https://gestis.dguv.de/data?name=019000">2-Chlorethanol</a> in der <a href="GESTIS-Stoffdatenbank" title="GESTIS-Stoffdatenbank">GESTIS-Stoffdatenbank</a> des <a href="Institut_f%C3%BCr_Arbeitsschutz_der_Deutschen_Gesetzlichen_Unfallversicherung" title="Institut für Arbeitsschutz der Deutschen Gesetzlichen Unfallversicherung">IFA</a>, abgerufen am 10. Januar 2025. (JavaScript erforderlich)

</li>

<li id="cite_note-CRC90_3_100-2"><a href="#cite_ref-CRC90_3_100_2-0">↑</a> David R. Lide (Hrsg.): <a href="CRC_Handbook_of_Chemistry_and_Physics" title="CRC Handbook of Chemistry and Physics">CRC Handbook of Chemistry and Physics</a>. 90. Auflage. (Internet-Version: 2010), CRC Press / Taylor and Francis, Boca Raton FL, Physical Constants of Organic Compounds, S. 3-100.

</li>

<li id="cite_note-CLP_100.003.146-3"><a href="#cite_ref-CLP_100.003.146_3-0">↑</a> Eintrag zu <a rel="nofollow" class="external text" href="https://chem.echa.europa.eu/100.003.146/harmonised">2-chloroethanol</a> in der Datenbank ECHA CHEM der <a href="Europ%C3%A4ische_Chemikalienagentur" title="Europäische Chemikalienagentur">Europäischen Chemikalienagentur</a> (ECHA), abgerufen am 1. Februar 2016. Hersteller bzw. <a href="Inverkehrbringen_von_Produkten_(EU-Wirtschaftsrecht)" title="Inverkehrbringen von Produkten (EU-Wirtschaftsrecht)">Inverkehrbringer</a> können die harmonisierte Einstufung und Kennzeichnung <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.reach-clp-biozid-helpdesk.de/de/CLP/Einstufung/Selbsteinstufung/Selbsteinstufung.html">erweitern</a>.

</li>

<li id="cite_note-4"><a href="#cite_ref-4">↑</a> <a href="Schweizerische_Unfallversicherungsanstalt" title="Schweizerische Unfallversicherungsanstalt">Schweizerische Unfallversicherungsanstalt</a> (Suva): <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.suva.ch/de-ch/services/grenzwerte">Grenzwerte – Aktuelle MAK- und BAT-Werte</a> (Suche nach 107-07-3 bzw. 2-Chlorethanol), abgerufen am 31. März 2021.

</li>

/* start https://de.wikipedia.org/ */

.mw-parser-output .webarchiv-memento a{color:inherit}

/* end https://de.wikipedia.org/ */

</style><a rel="nofollow" class="external text" href="https://web.archive.org/web/20070930163747/http://www-organik.chemie.uni-wuerzburg.de/misc/betr_ein/uw-c389.html">Universität Würzburg: Betriebsanweisung 2-Chlorethanol, abgerufen am 6. Juli 2007</a> (<a href="Webarchivierung#Begrifflichkeiten" title="Webarchivierung">Memento</a> vom 30. September 2007 im <a href="Internet_Archive" title="Internet Archive">Internet Archive</a>)

</li>

<li id="cite_note-CRC90_5_22-6"><a href="#cite_ref-CRC90_5_22_6-0">↑</a> David R. Lide (Hrsg.): <a href="CRC_Handbook_of_Chemistry_and_Physics" title="CRC Handbook of Chemistry and Physics">CRC Handbook of Chemistry and Physics</a>. 90. Auflage. (Internet-Version: 2010), CRC Press / Taylor and Francis, Boca Raton FL, Standard Thermodynamic Properties of Chemical Substances, S. 5-22.

</li>

<li id="cite_note-roempp-7">↑ <a href="#cite_ref-roempp_7-0">a</a> <a href="#cite_ref-roempp_7-1">b</a> <a href="#cite_ref-roempp_7-2">c</a> <a href="#cite_ref-roempp_7-3">d</a> <a href="#cite_ref-roempp_7-4">e</a> Eintrag zu <a rel="nofollow" class="external text" href="https://roempp.thieme.de/lexicon/RD-05-01990">Ethylenchlorhydrin</a>. In: <a href="R%C3%B6mpp_Online" class="mw-redirect" title="Römpp Online">Römpp Online</a>. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 8. August 2016.

</li>

<li id="cite_note-Daunderer-8"><a href="#cite_ref-Daunderer_8-0">↑</a> Max Daunderer: Handbuch der Umweltgifte. Verlagsgruppe Hüthig Jehle Rehm, Ausgabe 6/2006

</li>

<li id="cite_note-9"><a href="#cite_ref-9">↑</a> <a rel="nofollow" class="external text" href="https://web.archive.org/web/20070930152236/http://www.oekotest.de/cgi/ot/otgp.cgi?doc=2556">Gewürze – Scharf und giftig.</a> (<a href="Webarchivierung#Begrifflichkeiten" title="Webarchivierung">Memento</a> vom 30. September 2007 im <a href="Internet_Archive" title="Internet Archive">Internet Archive</a>) ÖKO-TEST November 95, abgerufen am 6. Juli 2007.

</li>

<li id="cite_note-10"><a href="#cite_ref-10">↑</a> J. Fowles, J. Mitchell, H. McGrath: <cite style="font-style:italic">Assessment of cancer risk from ethylene oxide residues in spices imported into New Zealand</cite>. In: <cite style="font-style:italic"><a href="Food_and_Chemical_Toxicology" title="Food and Chemical Toxicology">Food and Chemical Toxicology</a></cite>. Band 39, Nr. 11, 2001, S. 1055–1062, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1016/S0278-6915%2801%2900052-7">10.1016/S0278-6915(01)00052-7</a>.<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:2-Chlorethanol&rft.atitle=Assessment+of+cancer+risk+from+ethylene+oxide+residues+in+spices+imported+into+New+Zealand&rft.au=J.+Fowles%2C+J.+Mitchell%2C+H.+McGrath&rft.date=2001&rft.doi=10.1016%2FS0278-6915%2801%2900052-7&rft.genre=journal&rft.issue=11&rft.jtitle=Food+and+Chemical+Toxicology&rft.pages=1055-1062&rft.volume=39" style="display:none">

</li>

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Normdaten (Sachbegriff): <a href="Gemeinsame_Normdatei" title="Gemeinsame Normdatei">GND</a>: <a rel="nofollow" class="external text" href="https://d-nb.info/gnd/4393438-9">4393438-9</a> </div>

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